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　　• Rat fibroblasts (cell line)  大鼠成纖維細胞（細胞株）

　　• μ-Slide 8 well, ibiTreat (ibidi, 80826) 八孔腔室載玻片，ibiTreat底部

　　• Paraformaldehyde (2% in PBS)  多聚甲醛

　　• Triton® X-100 (Fluka, 0.1%)

　　• Blocking solution (1% BSA in PBS） 封片劑

　　• MitoTracker Green (Life Technologies, 50 nM)  線粒體綠色熒光探針

　　• DAPI (Sigma, 0.1 μg/ml)

　　• 熒光顯微鏡（倒置），帶有適當的濾光片組

　　

　　

　　

　　

　　使用任何一種ibidi免疫熒光染色方案比傳統方案要簡便、快捷的多，無需在蓋玻片上培養細胞，細胞可直接在ibidi載玻片上培養和染色。

　　

　　

　　

　　

　　原腸胚是小鼠胚胎干細胞的3D聚集體，就在軸延伸之前。它們在 µ-Slide 8 孔上成像，并染色Sox2（藍色）、Brachyury（綠色）、Tbx6（紅色）和 LaminB1（灰色），突出顯示了這些轉錄因子在神經中胚層祖細胞 (NMP) 中的空間排列和分化順序。將原腸胚國定在BABB中，并使用Leica LIGHTNING系統在配備40倍油鏡的Leica Sp8共聚焦顯微鏡上成像。圖片來自英國愛丁堡愛丁堡大學的Matthew French。

　　

　　

　　Jurkat T淋巴細胞（上）與抗原呈遞細胞（下，藍色）形成免疫突觸的共聚焦圖像。絲狀肌動蛋白顯示為綠色。多囊泡體顯示為洋紅色。細胞在 µ-Slide 8 孔上成像。圖片來自西班牙馬德里IIBM、CSIC的Manuel Izquierdo。

　　

　　

　　MDCK細胞的熒光顯微鏡法。線粒體(MitoTracker，紅色)，肌動蛋白細胞骨架(Phalloidin，綠色)，細胞核(DAPI，藍色)。